临床医疗设备采购项目十八采购预告
- 2023-09-20
项目名称: 临床医疗设备采购项目十八采购预告
来源: 烟台政府采购网
采购标的物: 临床医疗设备、全自动化学发光分析仪、高压灭菌器
招标内容及技术要求 一、项目说明： 本项目为临床医疗设备采购项目十八，共分为6个包，投标人须对采购内容全部响应，报价若有遗漏，则视为对采购人的让利，投标人均应免费提供。 二、采购明细： 包号 设备名称 数量 单位 预算 （万元） 是否接受进口 1 1-1微生物恒温培养箱 1 台 4.8 否 1-2恒温水浴箱 1 台 0.5 否 1-3生物安全柜 1 台 6 否 1-4高压灭菌器（核心产品） 2 台 14 否 2 精子质量分析仪 1 台 20 否 3 3-1体液细胞图文报告分析（核心产品） 1 套 28.8 否 3-2干式荧光免疫分析仪 1 台 2 否 4 4-1医用冷藏冰箱+冷链 3 套 3 否 4-2低速离心机（核心产品） 2 台 3 否 5 5-1全自动粪便分析仪 1 台 15 否 5-2全自动化学发光分析仪（核心产品） 1 台 20 否 6 液相色谱串联质谱检测系统 1 套 35 否 三、需满足的质量、安全、技术规格等要求 1-1微生物恒温培养箱: 1、配置要求： 1.1微生物培养箱，体积≥190L 1.2不锈钢隔板数量≥2 2、性能指标及要求： 2.1最高温度≥75°C；2.2内胆容积≥190L； 2.3采用微处理器控制温度,大屏幕数字显示； 2.4隔板最大承重≥25kg； 2.5温度均一度≤±0.6℃（37℃下测量） 2.6温度稳定性≤±0.2℃（37℃下测量） 2.7可两台叠放使用 2.8箱体内部不锈钢材质为304#不锈钢；四角圆角设计，带玻璃观察门 2.9具有自动超温报警系统 3.0自带校正功能 3.1自然对流循环功能 3.2具有RS232数据接口 3.3隔板系统，可移除，便于清洁内腔。 1-2恒温水浴箱: 1、采用不锈钢内胆。 2、数显、微电脑控制，带定时功能。 3、超温声光跟踪报警，使样品得到可靠保护。 4、电源电压：AC220V50HZ 5、输入功率：≥1000W 6、控温范围：RT+5～99℃ 7、恒温波动度：≤±0.5℃ 8、分辨率：≤0.1℃ 9、容积：≥34L 10、内胆尺寸(mm)W×D×H：600×300×190 11、外形参考尺寸(mm)W×D×H：750×350×300 1-3生物安全柜: 1、安全柜类型：A2型，30%外排，70%循环 2、外部尺寸≥（L×D×H）1500mm×750mm×2250mm； 3、内部尺寸≥（L×D×H）1350mm×600mm×660mm。 4、台面距离地面高度≥750mm 5、风速：平均下降风速：0.33±0.025m/s；平均吸入口风速0.53±0.025m/s 6、系统排风总量：≥520m³/h 7、额定功率：≥1850W（包含操作区插座负载500W） 8、噪音等级：≤67dB（A） 9、照明：≥1000lx 10、过滤效率:送风和排风过滤器均采用硼硅酸盐玻璃纤维材质的ULPA高效过滤器，对0.12μm颗粒过滤效率≥99.9995% 11、人员安全性：用碘化钾（KI）法测试，前窗操作口的保护因子应不小于1×105 12、产品安全性：菌落数≤5CFU/次 13、交叉污染安全性：菌落数≤2CFU/次 14、柜体采用10°倾斜角设计，符合人体工程学原理； 15、安全柜裸露工作区三侧壁板采用优质304#不锈钢一体化结构，内部可清洗部位采用8mm大圆角处理，不留死角，易于清洁； 16、工作区采用四面（左右二侧、后部、底部）负压环绕设计工作区内，保护性更好、更安全； 17、工作台面材质为优质304#不锈钢，采用盆状式设计，即使实验有废液溢出，也不会流入积液槽中，便于清理； 18、福马脚轮设计：脚轮与支架一体化设计，安全柜即可通过脚轮安全移动，也可以通过调节脚轮支脚进行固定和调平； 19、安全柜过滤器和风机的维修、更换，都可在安全柜的前侧进行。 20、前窗玻璃采用双层夹胶防爆安全玻璃； 21、≥4.5英寸LCD液晶显示屏，全参数显示,实时动态显示操作区的下降气流流速和流入气流流速，显示安全柜的整体运行时间，UV灯的运行时间，操作区的温度和湿度，送风和排风过滤器的阻力，显示过滤器的使用时间并由条码显示过滤器的使用寿命 23、脚踏电动、手动按键、遥控电动三种方式灵活控制玻璃门升降，玻璃门升降到安全操作高度时，自动停止升降，使操作更加方便； 24、具有预约定时功能，能自动设定安全柜定时开机、关机及紫外灯消毒时间； 25、具有前窗气流隔断设计 26、风机的电机当安全柜在正常运行时不调整电机的速度控制，经过滤器的风压下降50%时，风机的排气量下降不超过10% 27、具有完善的报警系统：玻璃门不在安全高度报警、过滤器压力超高报警、过滤器失效更换报警、气流波动报警等 28、具有安全的连锁保护设计 ●1-4高压灭菌器（核心产品） 1、容积≥180L。 2、主体内壳与门板材质均为06Cr19Ni10（SUS304）不锈钢、整体式夹层设计。 3、设计压力≥-0.1～0.25Mpa，设计温度≥139℃，测试接口采用标准Rc1验证口。 4、使用寿命≥8年（或16000次灭菌循环）。 5、单门，门板厚度≥6mm，开关门方式：多点压合，辐射式门闩结构，门罩：采用玻璃钢高效隔热材料模具成型。 6、安全联锁：压力安全联锁装置：门只有关闭到位，电源才能接通加热产生蒸汽；内室有压力，门无法打开。 7、门密封方式：采用透明医用硅橡胶模压而成，采用进口品牌电磁阀控制。 8、设备自带蒸汽发生器，无需外接蒸汽源；自动注水，程序运行期间可补水。 9、压力表：量程≥-0.1～0.5MPa，精度等级≥1.6级，进口品牌压力表。 10、采用全启式安全阀，控制方式采用可编程控制器控制. 11、界面显示：液晶触摸屏人机操作界面，触摸屏可实时显示温度、压力、时间、运行状态、故障报警等信息，显示精度≤0.1℃。 12、程序控制：准备、置换、升温、灭菌、排汽、干燥、结束，全过程自动控制，具有低温、高温报警和误操作保护，具有多档低温补偿功能。 13、具有传感器故障自检及保护功能、具有报警显示（触摸屏显示报警名称）。 14、干燥模式：通过内室壁烘烤的方式进行干燥，有效干燥被灭菌物品。 15、排气模式：具有快排、慢排排汽方式，避免液体灭菌时液体的溢出。 16、具有水位检测报警功能，自校准功能。 17、标配打印机，具有多级权限管理。 18、具有超温自动保护装置、防干烧保护装置、超压自动泄放装置、过流过放保护装置、漏电保护装置。 19、程序名称：设备具有织物、器械、橡胶、液体、自定义等灭菌程序和预热等辅助程序。 20、适用范围：非液体程序适用于手术器械、实心裸露器械、A类空腔器械、包装器械、橡胶类负载等的灭菌；液体程序适用于水、培养基等液体的灭菌，排汽阶段慢排汽。 21、装载装置：搁架加搁栅 22、提供投标产品型号有效备案的消毒产品卫生安全评价报告 23、提供投标产品的电气安全性能检测报告 24、生产厂家具有特种设备生产许可证（压力容器、承压类工业管道） 2包：精子质量分析仪 1.设备整机一体化（显微扫描、图像采集、计算机、温控系统）集成设计。符合WHO《人类精液检查与处理实验室手册》（第五版）要求，能够用于开展精液常规检查、精子形态学分析和精子DNA损伤 2.检验报告项目齐全、全开放、可编辑，项目包括精液理学性状类、精子显微镜动力学分析类、形态学分析类、精子功能实验类、化学分析类及免疫分析类等 3.精子动力学分析项目在WHO标准化基础上遵循国际行业CASA标准，活力级别分为PR、NP、IM三个级别，同步报告体现≥20项活力参数。能够实现跟踪精子运动轨迹并描述输出彩色轨迹线。仪器分析一个标本时间≤60秒 4.精子形态学分析能够分析显示≥20项形态项目，且形态学分析一个标本时间≤2分钟。可自动计算畸形精子指数（TZI）、精子畸形指数（SDI）、多重异常指数（MAI） 5.精子DNA损伤分析自动识别计数精子数、有DNA碎片精子、无DNA碎片精子，识别结果符合率≥80% 6.设备能够实现视野的自动扫描和分析，能够自动采集精子图像和视频，可对精子图像进行文字及图形标注，以SQL数据库方式管理病案文档及图像。 7.仪器恒温板温度应控制在37.0℃±0.5℃；仪器测量温度误差±0.2℃；实时显示恒温板温度；超过37.5℃或低于36.5℃，设备可提示异常报警 8.精子计数池耗材可提供一次性和开放性两种耗材选择方式 9.仪器精子浓度的测量误差在±10%以内。仪器测试范围：精子密度（浓度）：0-400×106/ml，精子活率：0-100%，形态正常精子率：0-100%，活动精子密度：0-400×106/ml 10.灵敏度：密度（浓度）：95%，精子活率：90%，形态正常精子率：85% 11.质量控制：可提供浓度质控标准物质。分析仪能进行95%可信区间检验，能自动保存精子浓度质控结果，绘制质控图曲线；支持视频录制，可对已录制视频载入并进行分析检测，质控结果能打印输出。 12.报告打印：可自定义报告检验输出项目 13.结果显示：测试数据、图像、视频、设备状态、实时温度 14.高清数码摄像机：≥190万像素 15.仪器内置电动扫描相差显微镜，具备明场与相衬两种可切换光学模式；显微镜控制软件可实现物镜转换器、载物台的自动控制，并能够控制显微镜进行自动聚焦和亮度调节。 16. 1)可实现LIS系统网络连接； 2)安装、调试、培训；售后服务24小时响应。 ●3-1体液细胞图文报告分析（核心产品） 1、应用范围：外周血、体液细胞显微图像进行处理和定量分析，可对血细胞、体液细胞进行相应形态测量统计，同时输出规范格式图文一体化报告单。 2、工作流程支持：支持现有工作流程，如外周血细胞形态学检查、胸腹水、脑脊液、灌洗液、尿液等，支持工作流程编辑及工作界面调整，用户可以根据自己的操作习惯编辑工作流程以及工作界面。 3、图像采集与数据处理：支持采集程序置顶显示，在采集程序上通过点击直接切换不同的病例，同时切换诊断界面，采集的图像自动与切换后病例对应；支持在采集程序上显示患者姓名、性别、年龄、检查号等信息，防止出错；支持只通过采集程序实现不同病人涂片图像的批量采集，采集下来后直接对应相应的病例报告；支持定义采集程序窗口大小和位置自定义配置，重新打开程序自动默认记忆上一次配置信息。 4、细胞统计：可由操作人员选择相应细胞，系统根据所选细胞自动计算不同细胞的个体数目以及总数，主要有髓片、血片的粒系、红系、单核系、淋巴系、浆系、巨核系、分裂细胞、退化细胞、血片共数白细胞数、骨髓共数有核细胞数以及其他各种常用细胞计数，并统计相应的所占百分比以及粒红比等，数目显示和百分比显示可选。 5、报告单设计与打印：报告格式任意调整，可通过简单的鼠标拖拉，直观地设计任意多种报告格式，并根据选择的报告格式自动生成彩色图文一体化的报告，图片可以直接传送到报告单上，并打印清晰美观的图文一体报告，特殊调整项目可以根据增强设计功能直接建立，简单方便。支持外周血淋巴细胞检测报告、胸腹水、脑脊液、灌洗液、体液、尿液图文报告等。 6、图片套打：支持采集的原图和该病人典型细胞图片套打，。 7、数据日志管理与操作追溯：支持修改内容通过日志记录，操作记录可追溯。 8、病例锁定，当某一医师在操作某一病例时，此病例呈锁定操作中状态，其他人无法同步操作，避免多人同时操作同一病例造成错误。 9、专家系统词库/报告模板：具备规范的开放性专家系统词库/报告模板，提供完善的分级分类词库，规范的常用模板，并编辑对应的部位和内容的模板，避免重复录入，提高工作效率。其中的专家词库和常用模板可以根据医院具体需要随时进行修改和补充。 10、标准细胞图谱与病例库，包含典型细胞图谱，支持更新，可供临床医生参考以及教学使用。 11、数据查询、统计功能：灵活快速实用，可以根据几乎所以的已填的病人资料进行查询，同一条件内的分段查询，如按年龄段进行查询统计，也可以进行复合条件查询，如某年龄段内得某种疾病的人数，并可以自动完成各种查询、统计的报表职能，提供该报表的编辑工具，可以根据需要设定打印项目和格式，并可以将报表转入EXCEL。 12、统计工具模块：检查工作量统计、送检科室统计、送检医师统计、阳性率统计等。 13、电子病历功能：将患者的报告以Word文件方式导出，方便医师收集典型病例。 14、典型病例管理：用户可将一批病例导出到一个电子文件袋中，根据文件袋中提供的浏览工具，可以随时随地浏览报告。 15、病历对照：支持将当前病例和既往病历相比较，比较内容包括图片和文字记录。 16、批量打印功能：可选择某天或某段时间内的报告统一批量打印。 17、病例资料备份：周到的病历资料备份功能，可以方便的进行备份和数据刻录操作；同时支持刻录后的病例离线查询及统计，刻录后的资料可以独立保存阅览，支持图片和报告内容同时显示。 18、回收站功能：支持恢复误删除病例，包括文字信息和图片信息，最大限度还原误删除的病例资料。 19、数据库备份与维护：周到的数据库备份和数据库维护功能，可设定数据自动备份，备份的时间和频率可自定义，支持网络备份，以便出现故障时及时恢复。 20、权限设置：支持详细的权限设置，方便科室管理； 21、教学示教：支持教学示教、读片以及幻灯片制作功能，支持连接投影仪、液晶电视并可播放实时动态影像，也可以将采集到的图片制作成幻灯片，利用电脑多媒体功能进行资料的阅读示教和学术交流。 3-2干式荧光免疫分析仪 1.发光原理：磁微粒吖啶酯化学发光检测技术； 2.检测项目 1)子痫前期：PLGF、sFlt-1 2)唐氏筛查：PAPP-A、AFP 3)卵巢功能：AMH 4)贫血：FA、VB12 5)感染炎症：PCT、IL-6 6)肿瘤：G17、PGI、PGII 7)心血管：HCY、NT-proBNP、CK-MB、Myo、D-Dimer 8)骨代谢评估：25-OH-D、OC、PTH 3.检测方法：夹心法、竞争法、间接法； 4.样本类型：血清、血浆、全血、尿液； 5.首个结果≤18min； 6.检测速度：≥120测试/小时； 7.样本位：≥30个；试剂位：≥10个； 8.支持批量、随机检测，可实现样品随到随检； 9.机械臂钢针加样，加样量10ul时变异系数不超过2%，加样量200ul时变异系数不超过1%； 10.试剂盘可同时容纳10种试剂盒；24小时不间断冷藏，通电状态下可不间断冷藏（2-8℃）；磁珠试剂腔可实现自动旋转混匀；在机试剂使用后自动密封防蒸发； 11.支持人机一体化，触摸屏操作；具备自动稀释功能；外置条码扫描枪，支持多种条形码读码方式； 12.具有磁分离≥3阶清洗功能； 13.双向通讯功能，可连接LIS/HIS系统； 4-1医用冷藏冰箱+冷链 1.产品采用微电脑控制，控制与显示精度0.1℃，LED数码管显示；内置5个数字温度传感器，分别是显示上传感、显示下传感器、控制传感器、报警传感器和化霜传感器，上、下传感器分别位于箱内上部与下部的感温盒中，用于模拟存储物品的温度。 2.箱内有效容积≥400L,温度2～8℃，风冷设计，采用循环风冷背吹，使箱内温度更加均匀。 3.温度控制：电子温控器控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2℃-8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃。 4.报警功能齐全，多种故障报警（高低温报警、传感器报警、电池电量低报警、开门报警、断电报警、制冷系统故障报警），两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）。 5．冷凝水汇集后自动蒸发。 6.具有远程报警功能，可连接报警器到其他房间实现报警功能。 7.配备脚轮，灵活，可移动、可通过底脚固定。 8.冷凝风机：品牌冷凝风机，高效节能，低噪音，使用寿命长。 9.标配WIFI功能，配合手机APP使用，实时监控冰箱运行情况。 10.门体：电极式加热玻璃门，实现32℃环温、85%湿度条件下无凝露；自关门功能，防止使用过程中门关不严的情况。 11.多层搁架设计，搁架带标识牌插槽便于区分存储物品，可实现分类存取物品。 12.照明灯：采用LED冷光源，功耗低，亮度高。 13.门体带门锁，在侧面增加锁扣，可配置挂锁，双重安全保障。 14.标配冷链监控,与科室原冷链系统匹配。 ●4-2低速离心机（核心产品） 1、全金属机箱，自吸式电子门锁，开盖自动停机； 2、交流变频电机，配置高精度测速系统； 3、单片机控制,液晶屏显示； 4、≥9组程序，储存、转速、离心力可单独设置，不需转换； 5、升速≥10档调节，减速≥11档调节，并具有全制动防回荡功能； 6、具有停机手动/自动开盖选择功能。 7、最高转速：4000r/min 8、转速偏差：±2.5% 9、最大相对离心力：≥3130×g 10、定时时间：1-99min 11、整机噪音：≤65dB（A） 12、电源：AC220V50HZ 13、输入功率：≥0.70KW 14、配置：水平转子 5-1全自动粪便分析仪 1.工作原理：利用机器视觉技术，对粪便颜色、性状，化学及免疫学项目，病理有形成分进行检测，对检测结果进行自动分析及识别。 2.核心技术：机器视觉技术（1）对粪便颜色、性状进行拍摄，自动进行判断识别；（2）对检测卡显色图像进行拍摄，自动进行阴阳性判断；（3）对粪便中有形成分自动进行识别与分类计数； 3.检测项目： （1）理学项目：颜色、性状等； （2）镜检项目：显微镜下可见的粪便标本中的所有病理有形成分； （3）粪便隐血：支持血红蛋白免疫法、转铁蛋白免疫法、血红蛋白-转铁蛋白免疫双联法及血红蛋白化-免双联法；（4）其他项目：轮状病毒、腺病毒、幽门螺杆菌、钙卫蛋白、乳铁蛋白等。 4.送样装置：轨道式送样，可批处理50个标本。 5.样本前处理：仪器自动完成样本稀释、搅拌、过滤、加样。 6.粪便标本采集器： （1）取样勺多触点设计；（2）全密封设计，样本传送、检测及回收过程全密封，降低生物感染风险，可气动传输； 7.智能搅拌功能：仪器在搅拌过程中根据标本性状实时监控搅拌效果，自动调整搅拌时间与力度。 8.检测卡装置：检测项目可自由任选组合，支持单联卡和双联卡，一次可检测1-10个不同项目。 9.计数板：采用高精度密封式一次性计数板，可避免使用流动计数池易造成的管路或计数池堵塞可避免样本间的交叉污染 10.一次性可容纳6个样本同时排队沉淀，保证粪便标本沉淀时间充分，提高图片清晰度及综合检测速度。 11.全自动高精显微镜物镜：具备20X及40X双物镜。全自动载物台，高、低倍镜自动转换，自动聚焦，高低倍视野数可任意设定 12.图像处理系统：多层次自动聚焦，在显微镜自动聚焦过程中系统分层进行拍照和采集目标参数，防止有形成分漏检。 13.急诊功能：特设急诊位，急诊标本自动传送，自动检测。 14.质控功能：具有同品牌配套的粪便有形成分质控物（包括阴性、灵敏度及精密度三种）和粪便隐血、转铁蛋白质控品（分别含正常值、低值、中值及高值四个浓度）（提供NMPA注册证）。 15.报告方式：以数据、图像和文字描述相结合的方式发出综合报告，为临床诊断提供全面参考信息。 16.检测速度：综合速度≥90个标本/小时。 17.重复性：浓度20～100个/µl：CV≤20%；浓度500～1000个/µl：CV≤12%；浓度5000个/µl：CV≤8%（提供注册检测报告）。 18.携带污染率：浓度（4600～5400）个/µl：≤1个/µl；浓度（9200～10800）个/µl：≤2个/µl。 19.计数板贮存仓容量：≥200个 20.网络功能：可连科室及医院计算机网络，实现分析报告无纸化传输。 ●5-2全自动化学发光分析仪（核心产品） 1.测定方法：化学发光法； 2、单模块检测速度≥600T/H，支持单模块独立运行，软件支持自动负载均衡，样本跟踪功能； 3、支持1-4台多模块联机，最大测试速度≥2400T/H； 4、轨道式进样，采用提篮或托盘可批量进样，可持续加样； 5、单机装载≥150个样本，支持联机后样本装载区同时装载≥300个样本； 6、特氟龙涂层加样钢针，具备液面探测、空吸、防撞、凝块检测功能； 7、单模块机试剂位≥48个； 8、双试剂针独立运行，具备液面探测、防撞、空吸检测功能； 9、采用圆盘式试剂仓，减少冷凝水的产生，试剂冷藏2℃～8℃，分析模块关机试剂盘可独立制冷； 10、无需手工混匀即可上机，支持上机快速混匀； 11、支持不停机更换试剂，通过RFID扫码装载，实时记录试剂使用情况； 12、倾倒添加散装反应杯≥3500个，可连续供给,随时添加； 13、双套底物液自动切换，支持不停机一键更换，预热功能； 14、采用浓缩清洗液，支持全自动配制及供给； 15、封闭式进样区，选配可实现气溶胶过滤排放和废弃仓紫外消杀功能； 16、丢弃反应杯实现固液分离，保障生物安全； 17、可支持拓展同品牌实验室整体化流水线（可选配进样模块、离心机、去盖、冰箱、储存模块）； 18、平台可应用菜单：乙肝五项（定量），艾滋（可提供三代和四代），丙肝，梅毒，甲肝、戊肝、高血压五项，呼吸道抗体检测项目（如肺炎支原体，肺炎衣原体，呼吸道合胞病毒，腺病毒，军团菌等γ-干扰素等项目的检测）。检验项目总数≥100个。 6包液相色谱串联质谱检测系统 仪器联机要求：液相色谱仪与三重四极杆质谱仪为同一制造商生产。提供包含液相色谱仪及三重四极杆质谱仪整套系统在内的医疗器械注册证。 一、高效液相色谱部分 1.溶剂管理器 1.1压力范围：最高操作压力：≥15000psi 1.2流量范围：0.001–8毫升/分钟，增量为1微升/分钟（可设置） 1.3流量准确度：±0.1% 1.4流量精度：<0.05%RSD或<0.01minSD 1.5脉动：<1.0%或<0.2MPa，以较大者为准 1.6梯度形成：二元高压梯度混合 1.7比例准确度：满量程的±0.2% 1.8比例精度：<0.15%SD 1.9溶剂通道数：6个以上 1.10溶剂脱气：内置式，2个通道以上 2.自动动进样器 2.1进样量范围：0.01–25µL，最小步长≤0.01µL 2.2样品室控制温度：4-40°C 2.3样品温度稳定性：±1°C 2.4样本容量：可放置样品数量≥96样本*4，并可兼容多种规格进样容器 3.色谱柱管理器 3.1控温范围：5–120°C，增量为0.1°C 3.2色谱柱容量：≥2个柱槽 二．三重四极杆质谱部分 1.工作条件 1.1.1电源电压：230V±10%，50/60Hz，16A 1.1.2环境温度：15-27℃ 1.1.3相对湿度：20-80%，无冷凝 1.1.4气体需求：雾化气N2：纯（99%纯度）N2，碰撞气Ar：超高纯Ar（99.995%，或N2），源区无需额外空气压缩机，简化气体供应降低消耗 2.质谱部分技术性能 2.1离子源 2.1.1离子源：独立的可加热电喷雾离子源（HESI源）和大气压化学电离源（APCI源），全内置式气路电路接口设计，离子源可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；HESI与APCI切换只需更换探针，切换时间小于1min，且整个过程无需拆卸离子源。 2.1.2可选的复合源，无需更换任何硬件即可实现ESI和APCI源自动切换的数据采集。 2.1.3探针采用特定角度优化喷雾设计，可在任意位置固定并实现上下、前后/左右三维连续调节； 2.1.4内置主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，，实现离子源腔体高温自洁净； 2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气； 2.1.6可加热HESI源，加热温度最高可达≥500℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1ul-2000l/min； 2.1.7APCI：加热温度≥500℃，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速范围50ul-2000l/min； 2.1.8双位全自动注射泵实现质谱直接进样，自动调谐和校正，既可通过软件也可通过操作面板自动设置； 2.1.9质谱配置软件具备实时监控反馈喷雾稳定性功能； 2.1.10离子源腔体具有观察窗口，可以直接观察喷雾效果； 2.2离子传输系统（清洗离子传输系统无需卸真空） 2.2.1离子传输管双独立加热，最高温度≥400℃； 2.2.2采用不锈钢材质离子传输透镜独立一体化设计； 2.2.3弯曲且带有中性挡杆的离子束导向装置： 2.3四极杆质量分析器 2.3.1Q1和Q3均采用钼制双曲面四极杆； 2.3.2Q2设计：90º弯曲，加有轴向加速电场的碰撞池设计； 2.3.3碰撞气为高纯高惰性氩气或氮气，确保母离子碎裂效率； 2.3.4四极杆分辨率：Q1和Q3在全质量范围，分辨率可到0.4amu。 2.3.5质量数范围：5-3000m/z； 2.3.6质量轴稳定性：≤0.1amu/24小时； 2.3.7质量准确度：全质量轴范围内≤0.1amu； 2.3.8SRM最小驻留时间：≤1ms； 2.3.9共轭双曲面四极杆扫描速度：≥15000amu/s； 2.3.10SRM扫描速度：最大可达600SRMs/秒，并确保无交叉污染； 2.3.11一次分析最多可执行30,000个SRM分析； 2.3.12正负离子切换速度：≤20ms； 2.3.13扫描功能：全扫描(FullScan，Q1或Q3)、选择离子扫描(SIM，Q1或Q3)、选择反应监测(SRM)、高选择性反应监测（0.2amu）、时间选择反应监测（T-SRM）子离子扫描(ProductIonScan)、母离子扫描(PrecursorIonScan)、中性丢失扫描(NeutralLossScan)、RER反向能量归一化扫描；QED即SRM自动触发二级子离子扫描功能、混合扫描。 2.4检测器 2.4.1双模式离散打拿极检测器动态线性范围（106）； 2.5真空系统 2.5.1真空系统：标配真空泵，无需更换泵油，真空可达到5·10-6Torr 2.6灵敏度 2.6.1高选择性MS/MS灵敏度 ESI+：1pg利血平柱上进样，m/z609>195，S/N≥200,000:1，连续6针RSD≤5% ESI-：1pg氯霉素柱上进样，m/z321>152,S/N≥200,000:1，连续6针RSD≤5%， APCI:1pg利血平柱上进样，m/z609>195，S/N≥40,000:1，连续6针RSD≤5% 3数据处理系统 3.1工作站（质谱分析软件、Windows等软件）一台，提供LC和MS/MS的全自动控制；简洁人性化的操作界面可以实现高效的仪器调谐和方法优化，方法优化还包括碰撞气压力以及碰撞能量的自动优化，并可利用优化后的参数快速便捷地建立分析方法；工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能；Window10英文操作系统（64bit），软件能够满足当今分析检测实验室需求，提供能够实现最优化痕量分析的全套系统解决方案。 3.2可配置双向LIS/LIMS连接软件，实现质谱软件和实验室信息系统（LIS）之间双向通信，无需任何额外硬件或电脑。 三、售后服务 1、整机免费保修至少一年。 2、仪器到货后5～10个工作日，专职液质工程师上门安装、调试，并在现场为用户提供上机操作培训。 3、在安装半年内或应用户时间要求，定期在赛默飞上海或北京DEMO实验室开设培训课程，培训内容为仪器构成、维护、工作原理、基本操作、方法建立及应用，时间一周。 注：(1)采购清单不得变更。投标人可选用相当于或优于以上技术要求的产品，且必须是原厂生产的全新合格产品，同时填写技术规格、参数偏离表。 (2)本项目不接受进口产品投标，进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品。 (3)根据财政部、发展改革委、生态环境部、市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知(财库〔2019〕9号)和山东财政厅、山东省发展和改革委员会,山东省生态环境厅、山东省市场监督管理局转发《财政部发展改革委生态环境部市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的通知(鲁财采[2019]39号)的规定，采购人购买的产品属于品目清单强制采购范围的，须提供国家确定的认证机构出具的、处于有效期之内的节能产品认证证书(含附件,并加盖投标人公章)及认证结果信息发布平台公布的相关认证机构名单和认证产品查询结果当前页截图(或具体查询网址)扫描件(加盖投标人公章)，否则其 投标将被拒绝。 (4)如需配套耗材，请单独报价说明，特别是专用的、不开放的耗材。 (5)如所投产品为医疗器械须提供有效期内的医疗器械注册证或备案证扫描件； (6)投标人所提供的设备应不存在任何权利上的瑕疵，保证采购人使用该设备或设备的任何一部分时，免受第三方提出的侵犯其专利权、商标权、著作权或其它知识产权的起诉，其产品的销售和使用不侵犯第三人合法权益。任何第三方如果提出侵权指控，投标人需与第三方交涉并承担由此引起的一切法律责任和费用。
